本网报道罕见皮肤病人受关注 好心人争献爱心
望着病情迟迟不见好转的儿子,这位母亲流下了揪心的泪水。冯素琴摄
谈到10岁女儿一个人在家里时,这位父亲眼角流下了泪水。冯素琴摄
家人护理病人。冯素琴摄
会诊现场。冯素琴摄
主治大夫正在为病人检查身体。冯素琴摄
病人主治大夫向记者介绍病人的病情。冯素琴摄
启动微博同步关注,引微博友爱心传递。冯素琴截图
长城网石家庄5月30日讯(冯素琴)5月25日,长城网原创新闻《罕见皮肤病正吞噬一年轻的生命亲,搭把手吧》令人动容。大家纷纷支招或前往病人所在医院探望。尤其是病人躺在病床上全身罕见的皮肤病正在吞噬他30岁年轻生命的照片,触动了网民的心,这样年轻的生命怎么能让病魔任意肆虐? 罕见的病情引各级媒体关注 民生六号线完成采访 病人罕见的病情让人揪心。病人叫高建龙,今年34岁。5月25日,长城网独家采写了《罕见皮肤病正吞噬一年轻的生命亲,搭把手吧》一稿,立即引起社会各界的反响,中国网、新民网等各大知名网站迅速转载,爱的种子在网民间传递。 5月27日中午,记者接到河北电视台民生六号线栏目记者王旭来电,他在电话中说,节目组非常关注长城网对病人李建龙的报道,希望长城网提供病人的情况并协助进行深入采访。并于5月28日完成采访,正在加紧赶制节目,播撒一个责任媒体的爱心。拟播出时间5月31日晚,河北电视台公共频道18:00--19:00直播期间。 爱心涌动 新浪微博开通救助通道上演生命接力 爱心涌动,一石激起千层浪。5月25日,在长城网刊发原创《罕见皮肤病正吞噬一年轻的生命亲,搭把手吧》时,记者同时启动自己的新浪微博@长城网冯素琴,为病人第一时间发出求助信号,扩散爱的能量,短短几日,已有3.4万人次在关注病人的情况,燕赵晚报、河北青年报的新浪官方微博第一时间报予以转发。@河北青年报表示将转给记者关注。河北首家网上警务室创办者、石家庄市安建桥警务站主任吕建江的新浪微博@片警吕建江第一时间转发,并电话、私信支招。@央广刘洪涛建议:可以试一下蜂针疗法,蜂毒也许可以有作用。就职于西安医科大学医学院一附院@曹大夫Sue,发来私信,将该院皮肤科的预约电话和网上预约电话第一时间告知。@邢悦邢大夫:我可协助联系北京的皮肤科专家前往会诊。截止目前包括@河北电视台、@河北经视、@孟醒石、@中岛、@河北刘方等在内的新闻组织、新闻人、专家学者、社会爱心人士等近百位微控博主都予以第一时间关注并转发、评论。线上线下的互动,大家只有一个念头,那就是让爱传递,让生命延续。 拉花故里充满温情 病房里播撒爱的种子 高建龙的病牵动了井陉县当地政府和父老乡亲的心。高建龙所在的村井陉县微水镇罗庄村村委会,5月29日,在全村发动群众为他募捐善款18000元。社会爱心组织、爱心人士也纷纷前往医院看望,送去了营养物品和慰问款,井陉县民政局也将政府的关切及时送给病人。为病人送去一次性大病救助资金,之后,根据病人的实际情况及时为病人办理低保等相关手续,让病人更多的感受到来自政府的温暖。井陉县医院,也为病人开设绿色通道,在新农合费用之外,为病人减免部分治疗费用、手术费用、检查费用等,还将发动医院全院职工为病人发动募捐。 我还没有尽孝我想活着 弟弟愿卖肾救哥哥 “谢谢各级政府和社会好心人对孩子的关注和帮助,你们的大恩大德我们全家人都不会忘记。”5月28日,记者在井陉县医院病人的病房采访时,病人的母亲请记者一定帮她向大家表示全家的谢意。从去年11月份,病人得病,辗转省会几家医院,到目前已经花光家里的全部积蓄。病人母亲说,亲戚朋友乡里乡亲该张嘴都张了。以下的路还不知怎么走。说话时,几度哽咽。“这么年轻,我们不想放弃”,建龙的妻子说话时,脸上一脸的无奈。还在石家庄华药学校上学的弟弟来电说,只要能救哥哥,他愿意卖肾救哥哥。 “我不想死,我还没有尽孝道,还没有把女儿培养成人,请社会好心人救救我”。躺在病床上的高建龙说话时,眼里滚烫着泪花。他说,我的病把家里拖垮了,弟弟上学需要钱,现在我又成这样……建龙现在最放心不下的就是留守在家中10岁的女儿。也不知道她一个人在家怎么样,天天吃饭不?敢不敢自己睡觉? “红斑狼疮、剥脱性皮炎,还有一些其他并发症”。这样综合性病症的病人比较少见,建龙的主治大夫李吉荣医师告诉记者。鉴于基层医院的医疗条件和医疗水平,她希望全国各地有治疗这方面专长的专家和医疗机构能够搭把手,让爱心接力,让生命延续。 为了更好的帮助这家人度过难关,让爱传递,让生命接力。现公布一下病人高建龙妻子齐二燕的电话和账号,愿好心人永远好报! 齐二燕的手机15076411941, 齐二燕邮政储蓄账号6210981210008794312 附《罕见皮肤病正吞噬一年轻的生命亲,搭把手吧》 http://report.hebei.com.cn/system/2013/05/25/012790442.shtml |
关键词:长城网,罕见,皮肤病,卖肾,救哥哥 |