华大基因无创产前基因检测样本量破千万

　　大会现场。

　　长城网·冀云客户端讯（记者 王岚）8月6日，由中国妇幼保健协会主办、华大基因承办的多组学技术助力出生缺陷防控高峰论坛暨第十七届国际基因组学大会——生育健康临床应用在河北省石家庄市召开。会议聚焦全球出生缺陷防控领域的热点和难点，来自国内外的多位专家、学者分享临床应用的经验成果和研究进展，共同探讨，深入交流，持续推进出生缺陷防控新技术和新路径。

　　2019年7月，河北省率先启动全省孕妇无创产前基因和耳聋基因免费筛查项目，成为全国首个基因筛查民生项目全省全覆盖的地区。对此，河北省妇幼保健协会会长李江指出，2022年孕妇无创产前基因和耳聋基因的免费筛查项目已经列入省政府2022年20项民生工程之一，要实现目标人群的应筛尽筛，继续强化先进科技力量全面推动健康河北建设高质量发展。

　　中国科学院院士杨焕明在致辞中表示，随着社会的发展，出生缺陷防控力度的需求逐渐加大，大众对基因检测自我健康认识程度也在不断提高，这意味着基因科技在人类全生命周期的健康管理中势必会发挥更大作用。

　　“2016年3月，华大基因无创产前基因检测样本量突破100万例。时隔6年，华大基因无创产前基因检测样本量突破1000万。未来，华大基因将会持续发力于精准医学和公共卫生的新基建，始终坚持以人民健康为中心，让基因科技造福更多家庭。”杨焕明说道。